Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 января 2017 г. N 01И-10/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12613"
- Приложение. Письмо ЗАО "Импланта", уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями", производства "Сент Джуд Медикал Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн", США
Приложение. Письмо ЗАО "Импланта", уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями", производства "Сент Джуд Медикал Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн", США
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 9 января 2017 г. N 01И-10/17
|
<< Назад |
||
|
Содержание Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 января 2017 г. N 01И-10/17 "О новых данных по безопасности... |