Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 февраля 2017 г. N 01И-201/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом компанией "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (Московское представительство фирмы "Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.", Индия) решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Тразограф, раствор для инъекций 76% 20 мл, ампулы темного стекла (5),термоконтейнеры (1), пачки картонные" серий 17Z6014, 17Z5008 производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Индия, в связи с развитием нежелательных реакций.

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 10 апреля 2017 г. N 01И-828/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко