Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 февраля 2017 г. N 02И-242/17 "Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с января 2017 года нанесение переменных данных "Номер серии" и "Срок годности" на этикетку первичной упаковки нижеперечисленных лекарственных препаратов производства ООО "Славянская аптека" будет осуществляться одним из двух методов: лазерной гравировки или каплеструйным методом:

- "Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%";

- "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл";

- "Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл";

- "Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс. МЕ/мл";

- "Калия хлорид, раствор для внутривенного введения 40 мг/мл";

- "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл";

- "Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций 20 мг/мл";

- "Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл";

- "Глюкоза, раствор для внутривенного введения 40%";

- "Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл";

- "Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл";

- "Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл";

- "Пирацетам, раствор для внутривенного введения 200 мг/мл".

Заместитель руководителя

Д.В. Пархоменко