Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2017 г. N 20-3/156 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001940 от 18.12.2012 выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Тейкопланин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг, 400 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Группо Лепетит С.р.Л., Италия Localita Valcanello, Casella Postale N46, 03012 Anagni (Frosinone), Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян