Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2017 г. N 01И-388/17 "Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Виктрелис"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО "МСД Фармасьютикалс" о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата "Виктрелис, (МНН: боцепревир) капсулы 200 мг" регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013, держатель регистрационного удостоверения - "Шеринг-Плау Лабо Н.В." (Бельгия).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко