Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2017 г. N 01И-390/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) и информации указанной экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата ", раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл 1 мл, шприцы (1) + иглы (1), поддоны пластиковые (1), пачки картонные" серии ER043B производства "Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А/МР Фарма С.А." (Аргентина).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко