Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2017 г. N 01И-417/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл 5 мл, ампулы (10) шт., коробки картонные" производства ОАО "Биохимик" (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) (протоколы испытаний: от 19.01.2017 N 4597ДК-11/16; от 02.02.2017 NN 4934ДК-11/16, 4935ДК-11/16) о соответствии серий 0890916, 0781216, 0791216 требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко