Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2017 г. N 01И-438/17 "Об обращении лекарственного препарата "Октреотид-депо"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию предоставленную АО "Фарм-Синтез", не возражает против обращения лекарственного препарата "Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг, флаконы темного стекла (1), в комплекте: растворитель - маннит раствор для инъекций 0,8% 2 мл, ампулы (1), шприцы (1), иглы стерильные (2), тампоны спиртовые (2), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 09112015 (серия растворителя 05072015) производства ООО "Компания "ДЕКО", прошедшего в установленном порядке процедуру подтверждения соответствия в форме декларирования (декларация о соответствии N РОСС RU.ФМ08.Д42715 от 10.11.2016).

М.А. Мурашко