Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.11.2016 N 01И-2358/16 в связи с технической ошибкой (при указании партии) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Тыва в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Катетер подключичный однократного применения, стерильный "Синтез" ТУ 9398-080-00480201-2006", партия 371014, производства ОАО "Синтез", Россия, г. Курган, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/11466 от 19.07.2011, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, не соответствующего сведениям регистрационного досье в части эффективной длины и внешнего диаметра катетера.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 февраля 2017 г. N 01И-283/17 "Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.11.2016 N 01И-2358/16"
Текст письма официально опубликован не был