Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 50378-92 "Продукты лесохимические. Метод определения свободных смоляных кислот" (утв. постановлением Госстандарта России от 28 октября 1992 г. N 1463)

Wood chemical products. Method for determination of free resin acids

Дата введения - 1 января 1994 г.

Информационные данные

1. Разработан и внесен Центральным научно-исследовательским лесохимическим институтом

Разработчики

В.А. Шилов, О.В. Скворцова, Г.Е. Зильбербранд, Т.Б. Дергунова

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 28.10.92 N 1463

3. Срок проверки - 1999 г.

Периодичность проверки - 5 лет

4. Введен впервые

5. Ссылочные нормативно-технические документы

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер раздела
ГОСТ 1594-69	2
ГОСТ 1770-74	2
ГОСТ 4204-77	2
ГОСТ 4919.1-77	2
ГОСТ 5789-78	2
ГОСТ 6006-78	2
ГОСТ 14262-78	2
ГОСТ 14710-78	2
ГОСТ 20292-74	2
ГОСТ 24363-80	2
ГОСТ 25336-82	2
ГОСТ 25794.3-83	2

Настоящий стандарт распространяется на лесохимические продукты и устанавливает метод определения свободных смоляных кислот.

Метод применяют при анализе жирных талловых кислот, сырого таллового масла, жирных талловых кислот ЛК и ПЛ, легкого таллового масла для нефтехимической промышленности и других лесохимических продуктов с аналогичными свойствами.

1. Общие указания

1.1. Пробы для анализа отбирают согласно требованиям стандартов или технических условий на соответствующие лесохимические продукты.

1.2. Масса навески в зависимости от цвета продукта и предполагаемой массовой доли свободных смоляных кислот указана в таблице.

Цвет продукта	Предполагаемая массовая доля свободных смоляных кислот, %	Масса навески, г
Светлый	Менее 5	7 - 8
"	5 - 18	5 - 7
"	18 - 38	3 - 5
"	32 - 55	2 - 3
"	Св. 55	1 - 2
Темный	Любая	1 - 3*

1.3. При взвешивании используют лабораторные весы типа ВЛР-200 г. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

1.4. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

2. Реактивы, растворы и аппаратура

Бутанол-1 по ГОСТ 6006.

Толуол по ГОСТ 5789 или толуол нефтяной по ГОСТ 14710

Кислота серная по ГОСТ 4204 или кислота серная, ос.ч., по ГОСТ 14262.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, спиртовой раствор молярной концентрации с (КОН) = 0,2 ; готовят по ГОСТ 25794.3.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

Аппарат типа АKОВ-10 исполнения 1 или 2 по ГОСТ 1594.

Плитка электрическая с закрытой спиралью.

Колба Кн-1-250-19/26 по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 25 или 50  с ценой деления 0,1 .

Пипетка 2(3)-2-50 или 6-2-5 по ГОСТ 20292.

Стакан вместимостью 250  по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-250-2 по ГОСТ 1770.

Иономер универсальный (рН-метр лабораторный) с ценой деления шкалы напряжения не более 5 мВ.

Капилляры стеклянные, запаянные с одного конца.

Мешалка магнитная или механическая.

3. Подготовка к анализу

Этерифицирующую смесь готовят следующим образом.

В колбе аппарата АKОВ-10 смешивают 125  бутанола-1, 125  толуола, 1,5 г (0,8 ) серной кислоты и присоединяют колбу к ловушке. Смесь нагревают на плитке до кипения и кипятят в течение 30 мин для отделения воды.

Смесь охлаждают до температуры окружающей среды, переливают в стеклянную колбу и хранят, плотно закрыв пришлифованной стеклянной пробкой, не более 2 сут.

Содержимое ловушки удаляют.

Допускается готовить этерифицирующую смесь из 250  бутанола-1, 250  толуола и 3 г (1,6 ) серной кислоты, используя в аппарате АKОВ-10 колбу по ГОСТ 25336 со шлифом 29/32 вместимостью 1 .

4. Проведение анализа

4.1. Визуальное титрование

4.1.1. В конической колбе взвешивают анализируемый продукт. Массу навески определяют по таблице исходя из цвета продукта и предполагаемой массовой доли свободных смоляных кислот.

В колбу при помощи пипетки добавляют 50  этерифицирующей смеси и помещают несколько стеклянных капилляров. Колбу соединяют с ловушкой аппарата АKОВ-10 и содержимое колбы кипятят на плитке в течение 20 мин, поддерживая бурное кипение для быстрого отделения воды. Колбу быстро охлаждают (допускается охлаждение под струей воды) и раствор (А) в колбе титруют из бюретки раствором гидроокиси калия в присутствии фенолфталеина (если раствор после этерификации темного цвета, перед титрованием его разбавляют 50  бутанола-1).

4.1.2. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, без добавления анализируемого продукта.

4.2. Потенциометрическое титрование

Раствор (А), приготовленный по п. 4.1.1, количественно переносят в стакан, используя для промывания колбы 50  бутанола. Раствор (А) в стаканчике титруют потенциометрически, при постоянном перемешивании, раствором гидроокиси калия, прибавляя его порциями по 1,0 - 3,0 , если изменение рН не превышает 0,2 ед рН/, если превышает - порциями по 0,1 .

Кривая титрования имеет два скачка, первый соответствует титрованию серной кислоты, второй - титрованию серной и смоляных кислот (в сумме).

Титрование ведут до рН 13,5.

5. Обработка результатов

5.1. Массовую долю свободных смоляных кислот (X) в процентах в пересчете на абиетиновую кислоту вычисляют по формуле

,

где 0,06048 - масса свободных смоляных кислот в пересчете на абиетиновую кислоту, соответствующая 1  раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,2 (0,2 н.), г;

при визуальном титровании:

- объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,2 (0,2 н.), израсходованного на титрование анализируемого продукта, ;

- объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,2 (0,2 н.), израсходованного на титрование контрольного раствора, ;

при потенциометрическом титровании:

- объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,2 (0,2 н.), израсходованного на титрование серной кислоты и смоляных кислот в сумме, ;

- объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,2 (0,2 н.), израсходованного на титрование серной кислоты, ;

1,042 - эмпирический поправочный коэффициент, учитывающий этерифицируемость некоторой части смоляных кислот;

0,1 - эмпирическая поправка, учитывающая неэтерифицированные жирные кислоты;

m - масса навески, г. 

Объемы титранта, соответствующие первому () и второму () скачкам титрования, могут быть определены графически путем построения зависимости значения рН от добавленного объема раствора гидроокиси калия или расчетным путем по дифференциальной кривой титрования (приложение).

5.2. За результат анализа при любом виде титрования принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые абсолютные расхождения между которыми не должны превышать:

0,2% при массовой доле свободных смоляных кислот от 0,3 до 3%;

0,7% при массовой доле свободных смоляных кислот от 3 до 10%;

1,5% при массовой доле свободных смоляных кислот свыше 10%.

Абсолютные допускаемые расхождения при межлабораторном контроле жирных талловых кислот при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,7%.

_____________________________

* Применяют только для визуального титрования.