Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015042/01 от 31.07.2008 выдано Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша):
Ваготил |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Поликрезулен |
(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для местного применения, 36% |
(лекарственная форма, дозировка) |
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша 5 Marszalka J. Pilsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Poland |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Адамед Раша", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 марта 2017 г. N 20-3/442 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был