Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от АО "КМИЗ", производителя медицинского изделия "Пульпоэкстракторы ПЭ-"КМИЗ", длина 30 мм", дата производства 07.2015 (июль 2015 г.), регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08019 от 20.10.2011, срок действия неограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия во избежание возникновения нежелательных явлений при применении.
Для получения дополнительной информации следует обращаться в АО "КМИЗ" по адресу: г. Казань, ул. Салиха Сайдашева, д. 12, тел.: (843) 221 93 22, e-mail: info@kmizgroup.ru. Контактное лицо: Гинатуллина Л.М.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 марта 2017 г. N 01И-632/17 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был