Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 апреля 2017 г. N 20-3/477 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015275/01 от 11.08.2008 выдано Меда АБ, Швеция):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Бромокриптин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 2.5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фарма С.п.А., Италия Via Provinciale Schito 131, I-80058 Torre Annunziata, Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МЕДА Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян