Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 апреля 2017 г. N 01И-850/17 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ООО "Джодас Экспоим" по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию, отзыву деклараций о соответствии и принятию деклараций о соответствии требованиям нормативной документации ЛCP-000391/09-260109, изм. N 1-3, 5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения "Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серий JD564 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77829 от 03.03.2017), ID591 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77830 от 03.03.2017).

М.А. Мурашко