Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 апреля 2017 г. N 01И-891/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы полиэтиленовые" производства ООО "Йодные технологии и маркетинг" (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о соответствии серий 210317, 220317, 230317 требованиям нормативной документации (от 03.04.2017 NN 73ДК-07/17, 74ДК-07/17, 75ДК-07/17).

М.А. Мурашко