Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 апреля 2017 г. N 01И-892/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ОАО "Синтез", Россия, на основании протоколов испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 1421016, 1431016, 50117 требованиям нормативной документации (от 28.11.2016 NN 103ДК-04/16, 104ДК-04/16; от 20.02.2017 N 17ДКВ-04/17).

М.А. Мурашко