Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2017 г. N 01И-908/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия), на основании протоколов испытаний ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 150217, 160217, 170217 требованиям нормативной документации (от 29.03.2017 NN 39ДКВ-04/17, 40ДКВ-04/17, N 41ДКВ-04/17).

М.А. Мурашко