Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы (10), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства "Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд" (Китай) на основании протоколов испытаний ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 161202, 161203, 161204, 161205 требованиям нормативной документации (от 12.04.2017 N 557 ДК-09/17, от 07.04.2017 NN 555 ДК-09/17, 556 ДК-09/17, от 12.04.2017 N 558 ДК-09/17).
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 апреля 2017 г. N 01И-967/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был