Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 апреля 2017 г. N 01И-922/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 12 сентября 2017 г. N 02И-2313/17

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) и информации указанной экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 раствор для инфузий 6% 500 мл, бутылки полиэтиленовые (1-24), ящик картонный (для стационаров)" серии 30516, производства ООО "ИСТ-ФАРМ" (Россия).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко