Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону) и информации экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата ", раствор для инъекций 10 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии А5ВЕ1В производства "ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ", Австрия.
О прекращении действия деклараций о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 25 октября 2017 г. N 02И-2676/17
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 апреля 2017 г. N 01И-993/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был