Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2017 г. N 01И-801/17 "О проведении коррекционных мероприятий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от производителя ООО "НКФ Омега-Дент", о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия "Жидкость для остановки капиллярных кровотечений "Гемостаб" по ТУ 9391-012-49908538-2010", производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ", Россия, Москва, ул. Угрешская, д. 31, офис 211-212, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08048 от 22.06.2010, срок действия неограничен, с указанием состава: сульфат железа, оксикинолеина сульфат, наполнитель вместо заявленного состава: сульфат железа, вода дистиллированная, а также объёма (мл) вместо заявленной массы (нетто) (см. Приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "НКФ Омега-Дент" по адресу: 115088, Москва, ул. Угрешская, д. 31, корп. 3, оф. 211-212, тел./факс 8 (495) 679-80-53, 8 (800) 500-51-92, e-mail: info@omegadent.ru.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко