Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 апреля 2017 г. N 20-3/650 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016117/01 от 05.10.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Пролейкин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Алдеслейкин

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование

лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и

внутривенного введения, 18 млн МЕ/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Великобритания

Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom;

Новартис Фарма ГмбХ, Германия

25, 90429 Nurnberg, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян