Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 апреля 2017 г. N 02И-1051/17 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию предоставленную ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" по отзыву декларации о соответствии на лекарственный препарат ", суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 090716 и принятию декларации о соответствии указанного препарата требованиям нормативной документации П N014120/01-040411, изм. N 1-5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения ", суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 090716 (декларация о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д 82257 от 17.03.2017).

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко