Приложение N 4. Передача лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения, поставляемых (доставляемых) за счет средств федерального бюджета в собственность Получателя

Приложение N 4
к Соглашению о реализации мероприятий
по обеспечению лекарственными
средствами и препаратами
для ветеринарного применения
для проведения противоэпизоотических
мероприятий
от ____________ 20__ г. N ____

Передача лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения, поставляемых (доставляемых) за счет средств федерального бюджета в собственность Получателя

1. Получатель лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения (далее также - Продукция) обязан:

1.1. Принять от лица, которое приняло на себя обязательства по поставке или доставке Продукции (далее - Поставщик), Продукцию в соответствии с фондовым извещением, надлежащим образом осуществить приемку Продукции, подписать при отсутствии разногласий акт приема-передачи Продукции, представленный Поставщиком одновременно с отгруженной Продукцией, а также подписать товарную накладную на Продукцию, отгруженную в соответствии с заключенным государственным контрактом на поставку Продукции для обеспечения проведения противоэпизоотических мероприятий (далее - Государственный контракт).

Если доставка Продукции осуществляется в соответствии с заключенными Соглашениями о предоставлении субсидий, то в момент передачи Продукции Получатель принимает от Поставщика акт приема-передачи Продукции, подписанный Поставщиком.

Подписанный акт приема-передачи Продукции, а также товарную накладную на Продукцию Получатель должен отправить Поставщику в течение 2 (двух) рабочих дней посредством факсимильной связи и в течение 3 (трех) рабочих дней почтовой связью с момента подписания документов.

Акт приема-передачи Продукции и товарная накладная на отгруженную Продукцию, переданные факсимильной связью, имеют юридическую силу и могут служить доказательством при рассмотрении спорных вопросов.

Получатель должен обеспечить ответственное хранение и транспортировку Продукции до места ее использования с учетом требований по ее хранению и транспортировке самостоятельно либо с привлечением третьих лиц, а также обеспечить своевременное и надлежащее использование Продукции при проведении противоэпизоотических мероприятий.

Моментом фактической передачи Продукции Получателю от транспортной организации, осуществляющей доставку товара до Получателя (далее - Грузоперевозчик), является дата проставления Получателем отметки в товарно-сопроводительных документах. В момент фактического получения Продукции от Грузоперевозчика Получатель обязан проверить сохранность Продукции, а именно:

- наличие и исправность пломб, оттиски на них;

- состояние тары и упаковки;

- состояние транспортного средства;

- наличие защитной маркировки;

- соответствие наименования Продукции и транспортной маркировки на нем данным, указанным в товарно-сопроводительном документе;

- соблюдение установленных правил перевозки для данного вида Продукции, обеспечивающее предохранение Продукции от повреждения и порчи.

2. В случае, когда в момент приемки Продукции от Грузоперевозчика устанавливается повреждение или порча Продукции, несоответствие наименования или веса Продукции, количества мест данным, указанным в товарно-сопроводительном документе, Получатель обязан сделать об этом отметку на товарно-сопроводительном документе и составить акт с участием представителя Грузоперевозчика, в котором указывает количество осмотренной Продукции и характер выявленных при ее приемке дефектов, а также номер серии и дату выпуска Продукции.

Акт составляется в трех экземплярах с участием лиц, производивших приемку Продукции.

Приемка Продукции должна быть произведена в момент ее фактического получения от Грузоперевозчика или Поставщика.

Приемка Продукции производится уполномоченными в установленном порядке лицами Получателя. Указанные лица несут ответственность за соблюдение срока, количества получаемой Продукции согласно фондовому извещению и порядку приемки Продукции.

Приемка Продукции по качеству и количеству производится в соответствии с условиями Государственного контракта, заключаемого между Поставщиком и Государственным заказчиком, или Соглашения о предоставлении субсидий.

Приемка Продукции по комплектности производится в точном соответствии со стандартами или требованиями соответствующего нормативного документа.

При обнаружении при приемке Продукции некомплектности Продукции Получатель обязан потребовать от Поставщика доукомплектования Продукции в срок не более 7 (семи) календарных дней с момента обнаружения некомплектности Продукции.

При обнаружении в момент получения Продукции недостачи, несоответствия качества, маркировки Продукции тары или упаковки требованиям стандартов или нормативных документов Получатель составляет акт, в котором указывает количество осмотренной Продукции и характер выявленных при ее приемке дефектов, а также номер серии и дату выпуска Продукции.

Акт составляется в трех экземплярах с участием лиц, производивших приемку Продукции.

В течение 24 (двадцати четырех) часов с момента приемки Продукции Получатель направляет Государственному заказчику и Поставщику акт о выявленных дефектах и Уведомление о явке Поставщика любым доступным видом связи.

Получатель устанавливает Поставщику срок явки его представителя в течение 3 (трех) календарных дней (не считая времени на дорогу) с момента получения Уведомления о явке.

При неявке в указанный срок представителя Поставщика Получатель составляет акт (3 экземпляра) о фактическом качестве и количестве полученной Продукции.

Акт должен быть подписан всеми лицами, участвовавшими в проверке качества и количества Продукции. В акте перед подписью лиц, участвующих в приемке, должно быть указано, что эти лица предупреждены о том, что они несут ответственность за подписание акта, содержащего данные, не соответствующие действительности.

Акт утверждается руководителем Получателя не позднее 3 (трех) дней после составления акта.

Акт составляется с участием лиц, выявивших скрытые недостатки Продукции.

3. Получатель ежеквартально в срок до 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, представляет в ФГБУ информацию о расходовании продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета (нарастающим итогом), по форме согласно приложению N 5 к настоящему Соглашению.

4. Получатель ежеквартально в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным периодом, предоставляет в ФГБУ отчет о получении продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета, по форме согласно приложению N 6 к настоящему Соглашению.

5. В случае использования лекарственных средств или препаратов для ветеринарного применения не в полном объеме по целевому назначению (остатки, связанные с изменением эпизоотической ситуации на подведомственной территории, изменением поголовья животных и возникновением других объективных причин) Получатель обязан:

своевременно, но не позднее чем за 4 (четыре) месяца до окончания срока годности лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения, уведомить ФГБУ в письменной форме об объемах неиспользованных лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения (наименование, количество, срок годности, стоимость) с обоснованием причины неиспользования, а также о соблюдении условий хранения лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения;

в случае дополнительной потребности в лекарственных средствах и препаратах для ветеринарного применения, связанной с изменением эпизоотической ситуации на подведомственной территории (увеличением поголовья вакцинируемых и диагностируемых животных либо возникновение других причин), уведомить ФГБУ о необходимых объемах лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения с указанием наименования, количества, подтвержденного расчетами, и причины возникновения дополнительной потребности.

6. ФГБУ на основании уведомлений Получателя направляет в Департамент ветеринарии письменное обращение и предложения о перераспределении лекарственных средств или препаратов для ветеринарного применения.

7. Департамент ветеринарии на основании письменного обращения и предложений ФГБУ перераспределяет лекарственные средства или препараты для ветеринарного применения.

Перераспределение лекарственных средств и препаратов для ветеринарного применения осуществляется в случае обращения другого Получателя о дополнительной потребности в лекарственных средствах или препаратах для ветеринарного применения.

Для осуществления передачи Продукции составляется накладная на отпуск материалов на сторону (форма по ОКУД 0504205) и акт приема-передачи Продукции в 3-х экземплярах. Один экземпляр вышеперечисленных документов, подписанный уполномоченными представителями Получателя передающей стороны и уполномоченными представителями Получателя принимающей стороны, направляется в ФГБУ в течение 2-х рабочих дней посредством факсимильной связи с последующим представлением в виде оригиналов документов посредством почтовой связи.

Факт передачи Продукции отражается в бухгалтерских регистрах, бухгалтерской отчетности, а также в информации о расходовании продукции, оплачиваемой за счет средств федерального бюджета, согласно приложению N 5 к настоящему Соглашению.

8. С целью учета сроков годности и контроля своевременного использования Продукции, поставляемой за счет средств федерального бюджета, Получатель ежегодно, в срок до 25 января года, следующего за отчетным, представляет ФГБУ информацию об учете сроков годности Продукции, поставляемой за счет средств федерального бюджета, согласно приложению N 7 к настоящему Соглашению. Информация представляется посредством факсимильной связи в вышеуказанные сроки с последующим ее представлением в виде оригиналов, оформленных надлежащим образом, посредством почтовой связи.