Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 мая 2017 г. N 02И-1099/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Тиопентал натрия, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы 20 мл (50), коробки картонные "Для стационара" производства ОАО "Синтез" (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 20317, 30317, 50317 (от 27.04.2017 NN 57ДКВ-04/17, 58ДКВ-04/17, 59ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко