О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 2 августа 2017 г. N 01И-1867/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" приостановить реализацию лекарственного препарата "Лидокаин, раствор для инъекций 10 мг/мл 3,5 мл, ампулы (10), коробки картонные" серии 10316 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2017 г. N 01И-1176/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был