Вход
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
"Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. N 466-ст)
Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Дата введения - 2012-03-01
1 Подготовлен Автономной некоммерческой организацией "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" (АНО "ВНИИИМТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 "Аппараты и оборудование для лучевой терапии, диагностики и дозиметрии"
3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. N 466-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК 60601-2-17:2004 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением" (IEC 60601-2-17:2004 "Medical electrical equipment- Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment")
5 Введен впервые
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
"Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. N 466-ст)
Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Дата введения - 2012-03-01
1 Подготовлен Автономной некоммерческой организацией "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" (АНО "ВНИИИМТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 "Аппараты и оборудование для лучевой терапии, диагностики и дозиметрии"
3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. N 466-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК 60601-2-17:2004 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением" (IEC 60601-2-17:2004 "Medical electrical equipment- Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment")
5 Введен впервые