Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 4 мая 2017 г. N 199 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 4 мая 2017 г. N 199 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
Приказываю:
Отменить приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации".
|
Врио Министра |
И.Н. Каграманян |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отменен Приказ Минздрава России об утверждении Порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе досье, для отдельных видов препаратов для медприменения и порядка представления документов, из которых формируется досье на препарат для медицинского применения в целях его госрегистрации.
Следует отметить, что нормативные правовые акты могут отменяться, если отказано в госрегистрации или они возвращены без нее. Кроме того, Минюст России может направлять федеральным органам исполнительной власти представления об отмене принятых актов, если те противоречат законодательству.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 4 мая 2017 г. N 199 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"
Текст приказа официально опубликован не был