Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 мая 2017 г. N 01И-1243/17 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтической субстанции, запись о которой внесена в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с невозможностью держателя сертификата пригодности обновить досье EDQM принято решение от 04.05.2017 о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "Окситетрациклина гидрохлорид" производства "Цзянси Гояо Фармасьютикэл Лимитед-Лайабилити Кампани" (Китай).

М.А. Мурашко