Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 июня 2017 г. N 02И-1294/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства ", драже 35 мг 10 шт., блистеры (8), пачки картонные" производства "Софарма АО", Болгария, на основании протоколов испытаний ФГБУ Московская лаборатория "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора о соответствии серий 2070117, 2090117, 2100117 (от 24.04.2017 N 1661ДК-11/17, от 24.04.2017 N 1662ДК-11/17, от 24.04.2017 N 1663ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко