Письмо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 25 апреля 2017 г. N ФС-НВ-2/8174 О несоответствии установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная "Бовирет"

Письмо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 25 апреля 2017 г. N ФС-НВ-2/8174

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная "Бовирет" (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП "Ставропольская биофабрика" (г. Ставрополь) по показателю "концентрация водородных ионов (pH)", отобранного Управлением Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области.

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 N 149, уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства для ветеринарного применения.

Обязываю Руководителя Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области А.Н. Федонина осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 29.05.2017.

Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:

- обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям;

- в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.

О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.

Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата "Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная "Бовирет" (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП "Ставропольская биофабрика" (г. Ставрополь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Заместитель Руководителя

H.A. Власов