Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18 мая 2017 г. N 232 "Об организации передачи сведений Министерством здравоохранения Российской Федерации из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство"

В целях реализации пункта 20.1 Порядка формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденного приказом Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 26 февраля 2015 г., регистрационный N 36216; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27 февраля 2015 г., N 0001201502270033), приказываю:

1. Министерству здравоохранения Российской Федерации в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, обеспечить передачу из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство следующих структурированных сведений:

- международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата;

- признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (при наличии);

- торговое наименование лекарственного препарата;

- номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

- наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

- наименование производителя лекарственного препарата;

- наименование и код страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;

- лекарственная форма лекарственного препарата;

- дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки;

- вид первичной упаковки лекарственного препарата;

- количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата;

- количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;

- количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;

- комплектность вторичной (потребительской) упаковки;

- срок годности лекарственного препарата.

2. Сведения, указанные в пункте 1 настоящего приказа, передаются в согласованных Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральным казначейством форматах.

Врио Министра

И.Н. Каграманян