Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 июня 2017 г. N 20-3/923 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013522/02 от 19.11.2007 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флударабин

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Байер Шеринг Фарма АГ, Германия D-13342 Berlin, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным лицом представительством АО "Санофи-авентис групп", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян