Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июня 2017 г. N 02И-1498/17 "Об изменении материала первичной упаковки лекарственного препарата "Текфидера, капсулы кишечнорастворимые 120 мг, 240 мг"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении материала контурной ячейковой упаковки (фольга Amcor DDA28 вместо фольги DD03) и нанесении срока годности печатным способом лекарственного препарата для медицинского применения "Текфидера, капсулы кишечнорастворимые 120 мг, 240 мг" производства "Биоген Айдек (Денмарк) Манюфекчюринг АпС", Дания.

Лекарственный препарат "Текфидера, капсулы кишечнорастворимые 120 мг, 240 мг" в упаковках с измененным материалом первичной упаковки будет выпускаться, начиная с октября 2017 года.

Заместитель руководителя

Д.В. Пархоменко