Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 июня 2017 г. N 02И-1543/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Индометацин Софарма, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства "АО Софарма" (Болгария), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 91116, 101116, 11216 (протоколы испытаний от 09.06.2017 NN 2331ДК-11/17, 2332ДК-11/17, 2333ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко