Наставление по применению эмульгированной вакцины против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 17 марта 1971 г. взамен Временного наставления от 28 ноября 1968 г.)

1. Эмульгированная вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец представляет собой инактивированную формалином концентрированную культуру пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец, заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию.

По внешнему виду вакцина белого или слегка желтоватого цвета, вязкой консистенции, не прозрачна. При длительном хранении допускается незначительное отслоение легкого минерального масла под нерасслаивающейся однородной эмульсией.

При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру и устойчиво удерживается на стенках флакона.

2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты пробками, обкатанными металлическими колпачками. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием наименования биофабрики, изготовившей вакцину, названия и количества ее во флаконе, дозы, номера серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности и способа применения.

3. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления, при условии ее хранения в сухом и темном помещении с температурой от 1 до 10°.

4. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние примеси, имеющие не разбивающиеся при встряхивании конгломераты, а также с нарушенной укупоркой или подвергавшиеся замораживанию бракуют.

5. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°.

Вакцину используют после вскрытия флаконов только в день ее применения.

6. Вакцину применяют в неблагополучных по пастереллезу и смежных с ними пунктах для профилактических и вынужденных прививок всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с 3-месячного возраста.

7. Перед вакцинацией проводят тщательный клинический осмотр животных, а при необходимости - термометрию. Вакцинируют только здоровых животных.

8. При вспышке пастереллеза всем животным скотного двора, стада, гурта, отары вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза, как указано в пункте 12.

9. В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк по достижении 3-месячного возраста систематически допрививают, а ранее привитых животных по истечении 12 месяцев ревакцинируют.

10. Не разрешается прививать животных вакциной против пастереллеза при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.

11. При проведении прививок соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы, иглы и остальные инструменты, используемые при прививках, стерилизуют кипячением.

Для введения вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.

На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют денатурированным спиртом или 0,5-1,0%-ным раствором карболовой кислоты.

12. Вакцинацию и ревакцинацию животных проводят однократно, внутримышечно в области средней трети шеи, независимо от возраста (но не моложе 3 месяцев) и веса в дозах: крупному рогатому скоту и буйволам - 3 мл (по 1,5 мл с обеих сторон шеи); овцам - 2 мл с внутренней стороны бедра. Перед удалением иглы место инъекции следует слегка промассировать. Ветеринарное наблюдение за животными проводят в течение 10 дней после вакцинации.

13. После вакцинации у некоторых привитых животных в первые 24-48 часов может наблюдаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0,5-1,0° и местная реакция в виде незначительной припухлости.

14. Перед вакцинацией и после нее животных следует оберегать от сильных переохлаждений и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется делать прививки в жаркое летнее время.

15. Иммунитет у вакцинированных животных создается к 10-15-му дню и сохраняется не менее 12 месяцев.

16. В случае осложнений после вакцинации (при падеже, сильной реакции у иммунизированных животных и т.п.) применение данной серии вакцины прекращают и об этом немедленно сообщают Государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов МСХ СССР (Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию, изготовившему вакцину. Одновременно в адрес института высылают два невскрытых флакона с вакциной этой серии с описанием характера осложнений.