Наставление по применению полужидкой формолгидроокисьалюминиевой вакцины АзНИВИ против пастереллеза (геморрагической септицемии) крупного рогатого скота, буйволов (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 24 декабря 1968 г.)

1. Полужидкая формолгидроокисьалюминиевая вакцина против пастереллеза (геморрагической септицемии) крупного рогатого скота и буйволов представляет собой смесь обезвреженных формалином культур возбудителей геморрагической септицемии, полученных от крупного рогатого скота и буйволов.

Вакцина представляет собой светло-желтую жидкость с осадком на дне флакона, состоящим из гидрата окиси алюминия и адсорбированной на нем микробной культуры. При встряхивании флакона осадок разбивается в равномерную взвесь беловатого цвета.

Срок годности вакцины один год при условии хранения ее при температуре 2-15° в темном и сухом помещении.

Вакцина, подвергавшаяся замораживанию, к применению непригодна.

2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты резиновыми пробками, обкатанными металлическими колпачками. При встряхивании и переворачивании флаконов вакцина не должна просачиваться через пробку.

На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием биофабрики, изготовившей вакцину, названия биопрепарата, количества вакцины во флаконе, дозы, номера серии и контроля, даты изготовления и срока ее годности.

Флаконы с вакциной, имеющие посторонние примеси (не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень и др.), при нарушении их укупорки и целости, отсутствии этикеток и при неиспользовании вакцины в день их открытия - бракуют.

Перед употреблением флаконы с вакциной необходимо тщательно взбалтывать, а в холодное время года подогревать в водяной бане до 36-37°.

3. Вакцину применяют для прививок крупного рогатого скота и буйволов с предохранительной целью в стационарно неблагополучных и угрожаемых по пастереллезу хозяйствах (пунктах). Вакцинации подлежит поголовье крупного рогатого скота и буйволов в возрасте от одного месяца и старше. Прививки в стационарно неблагополучных хозяйствах по пастереллезу проводят через каждые 7-8 месяцев.

Нельзя проводить прививки во время вспышки пастереллеза в хозяйстве среди крупного рогатого скота и буйволов и ранее 15 дней со времени последнего случая заболевания животных пастереллезом или падежа от него, а также при наличии в хозяйстве других остро заразных болезней крупного рогатого скота и буйволов.

Одновременно с вакцинацией животных проводят другие ветеринарно-санитарные мероприятия, направленные на оздоровление хозяйства.

4. Перед вакцинацией проводят тщательный клинический осмотр всего поголовья и при необходимости измеряют температуру тела. Животных, имеющих повышенную температуру тела и подозрительных по заболеванию пастереллезом, выделяют из стада и им вводят противопастереллезную сыворотку.

Через 10 дней после введения сыворотки, если у животных не обнаруживают признаков заболевания пастереллезом, их вакцинируют. Беременных животных вакцинируют независимо от срока стельности.

Вновь приобретаемых животных, а также подрастающий молодняк, достигший месячного возраста, прививают.

5. Животных вакцинируют двукратно, внутримышечно в область крупа, в дозах, независимо от возраста и веса животного; при первой вакцинации - 5 мл и при второй - 10 мл с интервалом между первой и второй вакцинациями 12-15 дней.

6. При проведении прививок соблюдают установленные правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы перед инъекцией стерилизуют кипячением. Шерсть на месте инъекции выстригают, а кожу дезинфицируют денатурированным спиртом или 0,5%-ным раствором карболовой кислоты. После введения вакцины место инъекции обрабатывают настойкой йода.

7. У вакцинированных животных через 12-24 часа на месте введения вакцины может появиться незначительная отечность, которая исчезает через 1-2 суток. Иммунитет продолжается не менее 8 месяцев.

8. Если после прививки встречаются осложнения (падеж животных, появление на месте инъекции разлитых отеков, абсцессов и т.д.), об этом обязательно сообщают Государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов (Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биофабрике, изготовившей указанную вакцину. Одновременно в институт отправляют два флакона неиспользованной вакцины из серии, вызвавшей осложнения.