1. Сухая живая вакцина против бруцеллеза готовится из бруцелл слабовирулентного вакцинного штамма N 19 вида abortus. Заключенная в ампулы или флаконы, стойко сохраняющие вакуум, она имеет вид аморфной или мелкозернистой массы коричневато-желтого цвета. При разведении вакцины физиологическим раствором, дистиллированной или кипяченой водой образуется равномерная взвесь бруцеллезных микробов белого или желтоватого цвета.
2. На этикетках коробок с сухой живой бруцеллезной вакциной должны быть указаны: название вакцины, наименование биопредприятия, ее изготовившего, номер серии и номер контроля, дата изготовления, срок годности, количество доз в ампуле (флаконе) и в коробке, условия хранения вакцины. На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием наименования вакцины, номера серии и срока годности. Ампулы или флаконы, не имеющие указанных надписей, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси, утратившие вакуум, - бракуют.
3. Вакцина подлежит хранению в холодильных камерах или в темном сухом помещении при температуре не выше 8°. Допускается хранение вакцины при температуре ниже 0°. При хранении сухой вакцины при температуре выше 8° активность ее теряется в силу отмирания микробных клеток. В жаркое время года вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
Срок годности сухой живой вакцины 12 месяцев со дня ее изготовления.
4. Перед применением вакцину разводят физиологическим раствором, дистиллированной или профильтрованной кипяченой водой. Для этого шейку ампулы в верхней части протирают ватой, смоченной спиртом, и обламывают. В ампулу стерильным шприцем с иглой наливают стерильный физиологический раствор (3-5 мл), дистиллированную или профильтрованную кипяченую водопроводную (колодезную) воду. Ампулы осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.
Разведенную в ампуле вакцину стерильным шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят в стерильный флакон с предварительно налитым в него физиологическим раствором. С учетом жидкости, перенесенной из ампулы с разведенной вакциной, во флаконе должно содержаться столько физиологического раствора, сколько требуется для приготовления количества доз для прививки крупному или мелкому рогатому скоту. Одна доза вакцины для прививки крупному рогатому скоту должна составлять 4 мл, а мелкому рогатому скоту - половину (1/2) дозы, взятой для крупного рогатого скота.
Разведенная вакцина пригодна для применения в течение 4 часов, позднее она теряет активность и подлежит уничтожению путем кипячения в течение 30 минут. Обеззараживанию кипячением подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.
5. Вакцину вводят подкожно: крупному рогатому скоту в дозе 4 мл в области средней трети шеи, а овцам и козам - в дозе 2 мл в бесшерстные части за локтевым суставом или внутренней поверхности бедра или хвоста. Телок вакцинируют в возрасте до 8 месяцев, ярок - через 2-3 месяца после отъема от маток. Вакцинацию и ревакцинацию овец (коз) проводят за 1-2 месяца до осеменения.
Для каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем протирания их спиртом. Место введения вакцины предварительно протирают 70° спиртом или 2%-ным раствором кристаллической карболовой кислоты.
6. У вакцинированных животных после прививки может повыситься температура тела, а на месте введения вакцины появиться горячая болезненная припухлость, которая постепенно рассасывается без вредных последствий. У овец, вакцинированных под кожу за локтевым суставом или со стороны внутренней поверхности бедра, иногда отмечается кратковременная хромота.
Животные плохой упитанности или больные какой-либо болезнью вакцинации не подлежат.
7. Вакцинированных животных берут на строгий учет и за ними устанавливают постоянное наблюдение. При этом особое внимание обращают на своевременное выявление всех вакцинированных животных с признаками преждевременных родов и абортировавших, их немедленно изолируют в отдельное помещение. Место аборта тщательно очищают и дезинфицируют. Для выяснения этиологии аборта плоды направляют в ветеринарную лабораторию на исследование.
Вакцинированных животных в обязательном порядке метят путем выщипа круглого отверстия в основании левого уха, а в случаях, когда в хозяйстве применяется способ мечения путем выщипов на ушах при зоотехническом учете, животных метят прикреплением к левому уху металлической (пластмассовой) бирки с обозначением на ней слов: "Вакц. бруц.".
8. Прививки животных сухой живой вакциной разрешается проводить только ветеринарным врачам или ветеринарным фельдшерам со средним специальным образованием под контролем ветеринарного врача.
9. При применении вакцины в хозяйстве проводят ветеринарно-санитарные и другие мероприятия, предусмотренные "Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных".
На проведение вакцинации животных в каждом хозяйстве составляют акт, в котором записывают данные об эпизоотическом состоянии хозяйства (фермы, стада, отары) по бруцеллезу за последние 1-2 года, результаты исследования животных перед вакцинацией, количество и возраст вакцинированных животных, номер серии вакцины и др. Копию акта направляют главному ветеринарному врачу района.
10. Если после прививок наблюдаются какие-либо осложнения, об этом необходимо немедленно сообщить Государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов (Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину, и одновременно выслать в их адрес 5 невскрытых ампул (флаконов) с вакциной из серии, вызвавшей осложнения.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Наставление по применению сухой живой вакцины из штамма N 19 бруцелл вида abortus против бруцеллеза крупного и мелкого рогатого скота (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 24 мая 1971 г. взамен Наставления от 9 августа 1963 г.)
Текст наставления официально опубликован не был