Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Нитроглицерин, спрей подъязычный дозированный 0,4 мг/доза 200 доз, флаконы полимерные с дозирующей насадкой-распылителем (1), пачки картонные" производства ЗАО "Медисорб" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о соответствии серий 01052017, 02052017, 03052017 (протоколы испытаний от 22.06.2017 NN 386ДК-08/17, 387ДК-08/17, 388ДК-08/17) требованиям нормативной документации.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 июля 2017 г. N 02И-1664/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был