Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 июля 2017 г. N 20-3/1088 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011981/05 от 05.10.2011 выдано Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Железа [III] гидроксид полимальтозат

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для приема внутрь, 20 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария Rechenstrasse 37, CH-9014 St. Gallen, Switzerland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян