Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013324/01 от 19.11.2007 выдано "Биеффе Медитал С.п.А.", Италия):
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Раствор для перитонеального диализа |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой, 1.36%, 2.27%, 3.86% |
(лекарственная форма, дозировка) |
"Биеффе Медитал С.п.А.", Италия |
Via Nuova Provinciale, 23034 Grosotto, Italy |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Биеффе Медитал С.п.А.", Италия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.А. Краевой |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 июля 2017 г. N 20-3/1117 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был