Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 461216, 471216, 481216, 40117, 50117, 60117, 90117, 100117, 110217, 120217, 130217, 140217 производства "ЗАО "ПФК Обновление", Россия, в связи с выявленным на стадии обращения несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка".
Росздравнадзор предлагает ЗАО "ПФК Обновление" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2017 г. N 01И-1815/17 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был