Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2017 г. N 02И-1788/17
"О внесении изменений в упаковки лекарственного средства ""
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о внесении изменений в первичную и вторичную упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", таблетки 8 мг N 30", производства "Майлан Лэбораториз САС", Франция, в связи с внесением изменений в нормативную документацию П N013149/01-150208 и макеты упаковок (изменение от 30.06.2016).
Указанный лекарственный препарат в упаковках с внесенными изменениями (переименование производственной площадки) выпускается, начиная с серии 644061 (дата производства 12-2016).
Заместитель руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2017 г. N 02И-1788/17 "О внесении изменений в упаковки лекарственного средства ""
Текст письма официально опубликован не был