Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Гротекс", сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов: "Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 2251116 и "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 100217 производства ООО "Гротекс" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
О возобновлении реализации лекарственных препаратов см. письмо Росздравнадзора от 1 декабря 2017 г. N 01И-2988/17
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 июля 2017 г. N 01И-1796/17 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был