Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы светозащитного стекла (10), пачки картонные" производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал города Ростова-на-Дону) о соответствии серий 010317, 020317, 030317 (протоколы испытаний от 26.06.2017 NN 748ДК-02/17, 749ДК-02/17, от 28.06.2017 N 750ДК-02/17) требованиям нормативной документации.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 июля 2017 г. N 01И-1774/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был