Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 июля 2017 г. N 01И-1629/17 "О проведении коррекционных мероприятий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от производителя ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия "Активатор свёртывания", LOT 20151118, производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09651 от 06.05.2011, срок действия неограничен (см. Приложение).

Причина замены: информационное письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2625/16 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда" по тел. +7 926 613 04 00, e-mail: lab@int-med.ru

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко