Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 августа 2017 г. N 01И-1861/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмо изменено. - Письмо Росздравнадзора от 8 августа 2017 г. N 02И-1913/17
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 августа 2017 г. N 01И-1861/17
"О приостановлении реализации лекарственного препарата"
С изменениями и дополнениями от:
8 августа 2017 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО "ПФК Обновление" приостановить реализацию лекарственного препарата "Новокаин буфус, раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы полимерные (10), пачки картонные" серии 20417 производства ЗАО "ПФК Обновление" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
ГАРАНТ:
О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 15 декабря 2017 г. N 01И-3119/17
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
|
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 августа 2017 г. N 01И-1861/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 8 августа 2017 г. N 02И-1913/17