Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 27 июня 2017 г. N 472 "О проведении в 2017 году межлабораторных сличительных исследований по ПЦР-диагностике возбудителей гриппа"

Во исполнение приказа Роспотребнадзора от 13.04.2017 N 230 "О совершенствовании эпидемиологического надзора за гриппом и ОРВИ в Российской Федерации" для проведения внешней оценки качества лабораторной диагностики гриппа в учреждениях Роспотребнадзора, приказываю:

1. Провести в федеральных бюджетных учреждениях здравоохранения - центрах гигиены и эпидемиологии, федеральных казенных учреждениях здравоохранения - научно-исследовательских противочумных институтах, федеральных казенных учреждениях здравоохранения - противочумных станциях Роспотребнадзора в 2017 году межлабораторные сличительные исследования по ПЦР-диагностике возбудителей гриппа, включая грипп птиц.

2. ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора (Р.А. Максютов):

2.1. Разработать "Панель контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В" согласно приложению N 1.

2.2. В срок до 1 сентября 2017 года совместно с Федеральным бюджетным учреждением науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора (В.В. Малеев) провести сличительные испытания произведенных панелей контрольных препаратов.

2.3. В срок до 1 октября 2017 года направить в федеральные бюджетные учреждения здравоохранения - центры гигиены и эпидемиологии, федеральные казенные учреждения здравоохранения - научно-исследовательские противочумные институты, федеральные казенные учреждения здравоохранения - противочумные станции Роспотребнадзора разработанные панели контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В.

2.4. Обеспечить:

- обработку и оценку полученных лабораториями учреждений Роспотребнадзора результатов тестирования панелей контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В;

- информирование лабораторий об оценке их результатов тестирования.

2.5. В срок до 1 декабря 2017 года представить обобщенный отчет о результатах верификации в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3. Главным врачам федеральных бюджетных учреждений здравоохранения - центров гигиены и эпидемиологии, директорам федеральных казенных учреждений здравоохранения - научно-исследовательских противочумных институтов, федеральных казенных учреждений здравоохранения - противочумных станций Роспотребнадзора, обеспечить:

3.1. Готовность лабораторий к участию в межлабораторных сличительных исследованиях по расшифровке верификационной панели контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В.

3.2. Информирование ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора о получении панели контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В для проведения тестирования в соответствии с приложением N 2.

3.3. Проведение исследований по расшифровке верификационной панели контрольных препаратов инактивированных вирусов гриппа А (включая грипп птиц) и В.

3.4. Представление в ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора в срок до 1 ноября 2017 года результатов тестирования панели зашифрованных образцов РНК вируса гриппа по форме в соответствии с приложениями NN 3, 4.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека И.В. Брагину.

Руководитель

А.Ю. Попова