Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2017 г. N 01И-1888/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства ", драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные" производства "Софарма АО" (Болгария), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 2090217, 2110217, 2120217 (протоколы испытаний от 24.07.2017 NN 3110ДК-11/17, 3111ДК-11/17, 3112ДК-11/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко