Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2017 г. N 01И-1889/17 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 2090217, 2110217, 2120217 лекарственного средства ", драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные" производства "Софарма АО" (Болгария), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко